quinta-feira, 4 de fevereiro de 2021

Anvisa simplifica processo para aprovar vacinas

 


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) retirou, hoje, a exigência de estudos de fase 3 no Brasil para aprovação de uso emergencial das vacinas contra a Covid-19.

Nos casos em que isso ocorrer, a empresa diz que o prazo de análise do pedido de uso emergencial será de até 30 dias.

Após o anúncio da Anvisa, o Ministério da Saúde afirmou que vai se reunir na próxima sexta-feira (5) com representantes do instituto russo Gamaleya, fabricante da vacina Sputnik V, e do laboratório indiano Bharat Biotech, fornecedor do imunizante Covaxin, para negociar a compra de mais 30 milhões de doses de vacinas contra a Covid-19.

A expectativa do governo é ter acesso aos imunizantes (Sputnik e Covaxin) ainda em fevereiro, de acordo com o Ministério da Saúde.

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